“ Eltern-Kind-Maßnahme “
❤ Schwerpunkt-Kur mit behinderten Kind ❤

 

 

Leider haben es behinderte Kinder sehr ,sehr schwer eine Kur zu bekommen , da der Pflegeaufwand und die Betreuung welches ein behindertes Kind nun mal benötigt enorm hoch ist und einfach das Personal fehlt .
Doch gerade solche Kinder profitieren von solch einer Maßnahme !

🌞Warum eine Eltern-Kind-Maßnahme🌞

Der Alltag mit einem behinderten Kind bringt einen sehr häufig an die Grenze der persönlichen Belastbarkeit .
Pflege kostet enorm viel Kraft , körperlich als auch psychisch .
👧🏻👸🏼 Geschwisterkinder oder Schattenkinder stehen leider meist immer hinten an .

Immer wieder gibt es dann diese Momente in dem sein "besonderes Kind " , welches voller Liebe ist plötzlich sein böses
* Kopfgewitter * bekommt.
Kopfgewitter , weil er vielleicht dieses oder jenes jetzt nicht möchte , einen anderen Weg fahren mag oder nicht warten will .
Kopfgewitter , weil er sich wegen fehlender Sprache nicht ausdrücken kann .

Man versucht in der * Gewitter Situation * sein Kind zu beruhigen und kassiert stattdessen blutige Kratzer , blaue Flecken und ausgerissene Haare ...

Zur Katastrophe wird es dann , wenn Mama oder Papa , die doch eigentlich funktionieren müssen , für längere Zeit ausfallen und im KH bleiben müssen oder selber zum Pflegefall werden…
Das sind die Momente in denen man sich manchmal denkt ,
*Ich kann nicht mehr * und man reif für eine Kur wird .
Es sind die Momente , in denen nicht selten unser “ Familienleben ” auf eine harte Probe gestellt wird und es sicherlich auch in Zukunft nicht einfach werden wird.

🌞Wenn der Akku leer ist ,muss man ihn wieder laden🌞

Wir als Eltern erhoffen uns von der Maßnahme wieder Kraft tanken zu können.

Psychologische Betreuung um auch in Zukunft weiter mit den verschiedenen Belastungen zurecht zu kommen.

Strategien zu entwickeln , die uns dabei helfen sollen Probleme und Konflikte zu lösen .

Wir freuen uns auf Gespräche mit anderen Eltern “ besonderer “ Kinder .

Und vor allem erhoffen wir uns , ein kleines bisschen zur Ruhe zu kommen und mal wieder etwas Zeit für uns als Paar 👫.

🌞Wir wissen nicht , was die Zukunft bringt🌞

Wird Laurin jemals eine Diagnose bekommen ?
Wird Laurin jemals sprechen können ?
Wird Laurin jemals ?????
Machen wir alles richtig ?
Tun wir auch wirklich alles mögliche ?

Es gibt so viele Fragen nur keine
Antworten und es zerfrisst einen fast die Seele und was bleibt ist die Ungewissheit und noch mehr Fragen 🤔

A B E R !

🌞Andere Wege haben auch schöne Steine🌞

Laurin ist zwar nicht dort angekommen , wo er sein soll .
Aber zum Glück ist er auch nicht mehr da , wo er einmal war .
Er geht weiter , immer weiter , auch wenn sein Weg ist noch so schwer .
Wohin er ihn führt , das wissen wir nicht …
Aber er muss ihn nicht alleine gehen , seinen Weg ❤
Gemeinsam sind wir stark , gemeinsam schafften wir bis jetzt noch so steinige Umwege !

💚💚💚💚💚💚💚💚💚💚

Wir sind dankbar über jeden schönen Moment den Laurin , den wir auch als vielleicht “ nicht so perfekte und normale Familie 😁“ erleben durften .
Dankbar für die Therapien , die ihm ermöglicht wurden .
Dankbar für die ganz vielen lieben Menschen , die ihn unterstützen und ihn auf seinen weiteren Weg begleiten werden ❤

Danke für das Lesen von Laurin’s Geschichten❤
Danke für Euren Rückhalt und den Zuspruch ❤

Um Missverständnisse vorzubeugen .

Nein , ich kann weder schreiben noch sprechen, leider !

Das übernimmt hier jemand der mich am meisten und am längsten kennt , weiß was ich denke und wie ich fühle ...

 

Meine Mama !

 

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❤❤❤

 

 

Wir möchten uns hier auf diesem Weg bei allen ❤- lichst bedanken , die immer für ihn da sind und ihn weiter auf seinem 

steinigen Weg begleiten werden.

 

Danke an unseren Eltern , Verwandten , Freunden und Bekannten die sich nicht von uns abgewandt haben 

&

  die Laurin nehmen wir er ist 

nämlich

herzlich & voller Liebe !

 

Danke

 

 Laurin's Mama & Familie

 

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